Resumen

El principal objetivo de esta línea de investigación es el clonaje, la expresión en la bacteria E. coli de las proteínas de membrana externa transportadoras de los complejos sideróforo-Fe (III) de bacterias patógenas de peces de acuicultura y su posterior purificación para obtener la correspondiente proteína recombinante y emplearla como antígeno con el fin de ensayarla como vacuna frente a las enfermedades infecciosas causadas por esas bacterias. Adicionalmente, esa proteína recombinante se emplea la determinación de su estructura tridimensional por cristalografía de rayos X, que puede ser de gran ayuda en el diseño de conjugados para ser ensayados como antimicrobianos contra las enfermedades infecciosas de peces en acuicultura.

Siguiendo este esquema se logró clonar, expresar en la bacteria E. coli de la proteína de membrana externa transportadora FrpA implicada en el reconocimiento, recepción y posterior transporte del complejo Fe (III) de sideróforo piscibactina. Su purificación permitió aislar su correspondiente proteína recombinante rFpA. Su posterior utilización como antígeno con el fin de ensayarla como vacuna frente a la photobacteriosis mostró un elevado grado de protección.